9月22日，國家藥典委在線召開了“玻璃類藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系討論會(huì)”,《中國藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)核心工作組的部分專家，中檢院和藥審中心的有關(guān)專家，以及近30家開展藥包材檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)和40家有代表性的藥包材及藥品生產(chǎn)企業(yè)代表參會(huì)。

       為積極穩(wěn)妥的推進(jìn)我國藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的構(gòu)建，根據(jù)總體工作安排和進(jìn)展，國家藥典委擬于2021年9-10月召開一系列藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)建研討會(huì)，希望通過“邊制定、邊宣貫、邊完善”的方式確保新的標(biāo)準(zhǔn)體系快速推進(jìn)、平穩(wěn)過渡。本次“玻璃類藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系討論會(huì)”為系列研討會(huì)的第三場(chǎng)。

       國家藥典委委托中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)和中國食品藥品檢定研究院組成玻璃工作組。在本次會(huì)議上，工作組就玻璃類藥包材通則及配套通用檢測(cè)方法的制定思路和工作進(jìn)展進(jìn)行了詳細(xì)的解讀。